Efni.
The meltingarfærasjúkdómar eða meltingarvegi fela í sér ýmsar truflanir í meltingarvegi, sem er ein sem gerir okkur kleift að borða rétt og vera vel nærð.
Talið er að streita tengt svimandi hraða stórborga og samsetningu matarins sem við neytum, svo og lífsvenjur, haft mikil áhrif á þróun þessarar tegundar sjúkdóma.
Dæmi um meltingarfærasjúkdóma
| pirringur í þörmum | þarmasápur |
| Ristilkrabbamein | glútenóþol |
| mjólkursykursóþol | Crohns sjúkdómur |
| gallsteinar | sáraristilbólga |
| gyllinæð | ristilbrot |
| vélinda krabbamein | vélindabakflæði |
| lifrarbólga B | magasár |
| skorpulifur | hiatal kviðslit |
| lifrarbilun | gallblöðrubólga |
| brisbólga | stuttþarmasýki |
Einkenni
Í meltingarfærasjúkdómum eru einkenni eins og blæðing þegar þú ert með hægðir, uppþemba, hægðatregða, niðurgangur, brjóstsviði, ógleði, uppköst, kyngingarerfiðleikar, jafnvel skyndileg þyngdaraukning eða tap.
Margir meltingarfærasjúkdómar eru vægt og þeir sigrast á nokkrum dögum, oft með einföldu mataræði; aðrir eru alvarlegt og þurfa tafarlaust læknishjálp.
Það er mikilvægt að vera vakandi fyrir einkennunum sem nefnd eru, þar sem margir meltingarfærasjúkdómar bæta þig verulega spá ef þeir greinast á fyrstu stigum.
Einnig ætti að taka tillit til þess að það eru mikilvægir meltingarfærasjúkdómar meðfæddur. Ef til vill eru tvö þekktustu tilfellin í þessu sambandi celiac sjúkdómur og laktósaóþol:
- TheGlútenóþol: tengist ákveðnum breytingum á erfðamengi genanna sem eru staðsettir á litningi 6, sem valda því að líkaminn þekkir glúten prótein, sem við meltum með því að borða venjulegt mjöl, sem skaðleg efni, sem veldur því að ónæmiskerfið bregst við framleiðslu mótefna og bólgu í smáþörmum. Það forvitna og flókna er að aðeins 2% fólks sem hefur þessa erfðabreytingu er celiacSvo að það eru án efa önnur ferli og gen sem taka þátt í þróun þessa sjúkdóms.
- Mjólkursykursóþol- Það er vitað að líkaminn þarf ensímið laktasa til að melta laktósa; óþol myndast þegar smáþörminn framleiðir ekki nóg af þessu ensím, og það eru vísbendingar um að þetta gæti stafað af stökkbreytingum á sumum svæðum LCT gensins.
